(U_u) huh.!
Wednesday, May 21st, 2008teman2, ternyata, kuliah litkim udahan bukan berarti masalah gw dkk slesai.! skarang sumber masalah bukan lagi kuliah litkim tapi kuliah ppb (pengantar penelitian biokimia). kuliah ppb ini sempet terabaikan gara2 kuliah litkim, nah skarang giliran kuliah ppb "bales dendam".
jadi, di kuliah ini terahirnya ada miniproject gitu, dan kelompok gw kebagian topik isolasi enzim beta amilase dari ubi cilembu. soal isolasinya sih udah ngga ada masalah (kecuali masalah lab biokim penelitian, ruang 4 derajat tepatnya, yang mendadak jadi sering berisik2 gara2 kita kerja disitu). nah, pas karakterisasi mulai terjadi masalah yang krusial, hehee.
1. saptu 17052008
di saat harusnya gw menikmati hari saptu tanpa litkim eh gw dkk justru malah harus kerja sampe sore. kerjanya bikin native gel (yang ternyata lebih laknat dibanding gel agarosa yang notabenenya ‘gel laknat’) terus kerja elektroforesis blablabla, dan kerjaan hari saptu bisa dibilang cukup sukses (walaopun pas gw ngelepas gel dari tempatnya asisten gw bilang "citra barbar banget…" hihii)
2. senen 19052008
agendanya ngerendem gel berisi enzim (yang gw dkk bikin saptu kemaren) dengan larutan kanji terus direndem lagi sama KI3. nah, cerita ke-bloon-an dimulai disini. mulai sekarang kita sebut cerita ni "kisah si kanji"
jadi, berdasarkan prosedur kita disuruh bikin larutan kanji 1% untuk ngerendem gel yg tadi gw bilang. nah di atas meja kerja kita ternyata udah ada larutan dengan label "kanji 10%" yang abis dipake di percobaan sbelumnya. yaudah, sebagai kimiawan yang hemat dan cermat, kita pake kanji 10% terus diencerin 10 kali (sesuai kuliah analitik 1) dan tadaaaaa jadilah kanji 1% dengan cepat.!
terus, sesuai prosedur juga kita ngerendem si gel pake kanji dilanjut pake KI3. tepi ternyata, hasil yang didapet ngga sama dengan yang seharusnya. harusnya begitu dikasih KI3, larutan + gel warnanya jadi ungu tapi yang punya kita anteng2 aja ngga brubah2 warnanya. bu asisten langsung nuduh KI3 yang ngga berdosa
asst : jgn2 KI3nya udah rusak yah
dan kita pun minta2 KI3 dari asisten lain. tapi, KI3nya udah diganti pun warna tak kunjung berubahjadi ungu, asisten 2 jadi bingung, terus dia ngetes larutan kanji 1% yang kita pake
asst 2 : eh, harusnya ngga gini
pratikan bloon (pb) : harusnya gimana ka.?
asst 2 : harusnya begitu dikasih KI3 jadi ungu pekat… ini kalian bikinnya gimana.?
pb : ngencerin dari yang 10% ka.!
terus asisten 2 ngecek larutan kanji 10%, tapi warna ungu yang dinanti ngga ada juga
asst 2 : ini juga harusnya ngga gini
pb : cengo
asst 2 : ini kalian bikinnya gimana.?
pb : 0.5 gr kanji dalam 100 mL bufer ka
asst 2 : yah itu mah 0.5% atuh.!
hahaa.!
jadi, larutan kanji yang kita asumsikan 10% ternyata hanya 0.5% dan dengan baik hatinya tadi kita encerin lagi 10 kali. berarti kanji yang tadi dipake itu bukan % tapi 0.05% hahaaa.!
kerja keras gw hari saptu sampe magrip berahir sia2.
3. rebo 21052008
bikin gel dst dari awal. terus bikin larutan kanji dengan baik dan benar. waktu lagi nyari bufer buat larutan kanji terbongkarlah kebodohan berikutnya.
mo : eh ngencerinnya pake bufer apa.?
gw : (liat jurnal) fosfat 0.016M mo
mo : emang kita punya.?
gw : ngga pake punya si tetehnya kok kemaren juga
nah, terus kita minta ke teteh asisten
asst : oh ngencerinnya mah pake bufer asetat
mo : tapi di jurnalnya pake bufer fosfat teh
gw : iya kemaren juga kan yang kita bikin ngaco2 itu pake bufer fosfat teh
asst : yang pake bufer fosfat mah yang buat uji fuwa aja
mo : hah jadi yang diencerin kemaren tuh isinya bufer fosfat.?
gw : iya mo.!
mo : ya elaaaahh kita kan ngencerinnya pake bufer asetat.!
yah, lengkaplah sudah kebodohan yang dibuat kelompok gw. disuruh bikin larutan kanji 1% pake bufer asetat, saking pengen cepet kita bikin dari larutan-kanji-yang-dikira-10%-padahal-0.5%-dalam-bufer fosfat tapi kita encerinnya dengan bufer asetat.! pinterrrr.!
